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    葆元医药获6100万美元B轮融资,由Octagon领投,信达生物、Sage Partners、Laurion Capital跟投

    2021-12-16 13:31
    财经涂鸦
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    “ROS1/NTRK双靶点激酶抑制剂Taletrectinib将有望于明年在国内提交NDA。”

    作者:罗宾编辑:tuya出品:财经涂鸦(ID:caijingtuya)

    据《财经涂鸦》消息,杭州葆元生物医药(杭州)科技有限公司(下称“葆元医药”)于12月14日宣布完成6100美元超额认购的B轮融资,由Octagon Capital领投,信达生物(1801.HK)、Sage Partners、Laurion Capital跟投。

    葆元医药成立于2018年,为一家开发新型肿瘤疗法的临床阶段生物制药公司,总部在杭州,并在北京、上海和纽约分别设有办事处。成立至今,公司共融资1亿美元,今年1月以来公司大幅扩张,中美员工人数从27名增至65名。 葆元医药创始人郑利华博士表示,公司明年计划扩张员工数至100人左右,因此此轮融资将支持公司12-18个月的扩张和经营活动,预计公司明年第二季度将开启C轮融资。

    葆元医药成立之初通过授权引进第一三共的3款药物,获得药物全球或日本以外商业化权利开始公司业务。其中,Taletrectinib是葆元医药正在开发的一款高效的、高选择性的可以穿过血脑屏障的针对ROS1突变和NTRK突变双靶点的下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),葆元医药从第一三共引进获得其全球商业化权利。 

    来源:公司官网

    葆元医药于2020年7月与韩国NewG Lab Pharma达成合作,将其taletrectinib在韩国市场的临床开发和商业化权益独家授予后者。2021年6月,信达生物作为独家合作伙伴与葆元医药宣布在大中华区(中国大陆、香港、澳门及台湾)共同开发和商业化葆元医药的主要候选药物taletrectinib。

    Taletrectinib目前在II期临床试验研究中。郑利华表示,由于针对突变的NSCLC(非小细胞肺癌)III期临床研究的潜在患者非常有限,所以II期试验可被看作是注册性试验。taletrectinib 的独特之处在于,对于ROS1突变患者,此款药物能避免患者对克里唑蒂尼(针对ALK突变的NSCLC药物)抗药性。 郑利华预计公司将在明年第二/三季度就Taletrectinib提交NDA,此后一年左右此款药物在美国的新药注册也会开启。 据悉,公司已开始建立自研管线,目前处于保密状态。

    本文由公众号财经涂鸦(ID:caijingtuya)原创撰写,如需转载请联系涂鸦君。

    声明: 本文由入驻维科号的作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表OFweek立场。如有侵权或其他问题,请联系举报。

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